昌发展邀您参与亚太医疗器械研发与合作大会

  北京昌发展产业运营管理股份有限公司是由北京市昌平区国资委全资控股的产业园区运营服务机构。围绕生命健康产业链，创建完善的核心价值链服务，打造了仪器设施和检测服务共享平台、细胞治疗和基因治疗的小试/中试平台、第三方医学检验实验室、医疗器械CMO、一站式创新药CRO等多个专业服务平台，打造聚焦新药创制、生物技术、精准医疗、高端医疗器械的昌平生命谷产业基地，聚焦CGT领域的生命谷国际精准医学产业园。

  欧阳晨曦，俄罗斯自然科学院外籍院士、美国斯坦福大学客座教授，德国汉诺威医科大学博士、曾获德国行医执照。目前是中国医学科学院阜外医院血管外科主任医师，中国生物医学工程学会副秘书长、中国管理科学研究院企业管理创新研究所兼职副所长、全国科技创业领军人才联盟副理事长兼发展委员会主任、全国重点人才引进专家，国家创新人才推进计划入选专家、湖北省科技领军人才发展促进会副会长，武汉市青年联合会委员、第十三届武汉市政协委员。在手术方面，从医 20 多年，完成各类血管外科手术 3000 多例，开创性地开展了椎动脉-颈动脉转位术、锁骨下动脉-颈动脉转位术，无需用任何人工材料（支架或人工血管），让未来更多椎动脉患病的人能享受低成本、安全、有效的治疗方式。在科研方面，专攻人工血管领域，在国际上首创地提出以聚氨酯复合材料、三层仿生结构制作小口径人造血管，是目前世界上唯一的以人体自身的小动脉结构作为参照的三层结构高分子小口径人造血管。已获批获得首届全国颠覆技术创新大赛优胜奖、2017 与 2018 年国家重点研发计划项目。

  朱清先生，1981年生，中国国籍，无境外永久居留权，博士研究生学历。2003年7月至2003年11月，担任上海工程机械厂研发工程师；2003年12月至2014年12月，先后担任上海微创大动脉研发工程师、研发主管、研发经理、研发总监；2015年1月至2018年6月担任心脉医疗研发副总裁。2018年7月至2021年8月，担任心脉医疗副总经理， 2021年9月至今，担任心脉医疗董事、总经理。

  解凤宝是北京市春立正达医疗器械股份有限公司副总工程师、执行董事。多年来一直从事骨科植入物产品设计研发工作，擅长髋、膝、肩和肘关节等设计。目前已发表授权发明专利30余项，实用新型专利40余项。主持多项国家级和省部级课题。

  沛嘉医疗（苏州）有限公司研发副总裁，全面负责结构事业部研发管理工作。在高风险器械行业拥有近二十年研发及生产管理经验：曾就职于上海微创医疗器械（集团）担任子公司总经理，后就职于美敦力中国研发中心担任脑脊液产品研制团队及运营管理负责人，拥有中国质量协会六西格玛黑带、PMP项目管理认证及美敦力DRM黑带的认证资质。

  30余年医疗器械行业工作经验，全面参与和经历了中国大陆地区和香港地区达芬奇手术机器人、Mako骨科机器人的引进推广工作。参与了中国外科医生利用手术机器人创造了多项世界第一的全过程。见证了中国大陆微创手术迈入人工智能机器人辅助外科时代的全过程。

  医学硕士、工商管理硕士，心内科主治医师，目前任心通医疗（港股上市公司）医学总监，负责心通医学相关工作，包括上市前产品动物实验，临床技术上的支持，上市后医学教育培训，上市后产品技术上的支持，上市后临床项目，医工合作，下游产品管理，公司兼并收购产品的技术评估等。

  阴杰先生在医疗器械产业和风险投资行业从业多年。他在创立艾科脉医疗之前是一名著名的风险投资家，他曾是元生创投的合伙人和启明创投的执行董事。他在元生创投和启明创投投资了三十余个医疗项目，投资金额超过二十亿块钱，投资案例包括：三友医疗（688085），惠泰医疗（688617），微泰医疗（02235），澳华光电（688212），归创通桥（02190），百心安（02185），推想科技等。其中，推想科技，澳华光电，微泰医疗等项目多次被投中网评为“年度最佳投资案例”。在2016年他曾被华兴资本评为“年度最受欢迎投资人”，成为风险投资人之前，阴杰先生是微创医疗集团的业务发展和投资总监，负责完成了多个国内外收购兼并和合资企业等投资业务，帮助微创与意大利索林公司合作建立了中国第一个拥有全套心率管理植入器械本土研发和制造能力的合资企业—创领心率管理有限公司。加入微创之前，他曾经在通用电气医疗和强生医疗从事过多个在市场和业务拓展领域的不同职务，并在美国和中国市场上市过多个心血管医疗器械产品，包括成功在中国上市了第一款磁电双定位的三维标测系统-Carto 3。

  阴杰先生毕业于上海财经大学，并拥有瑞士洛桑IMD国际管理学院的工商管理硕士学位。

  在骨科法规和注册领域工作二十余年。曾在进口骨科公司BIOMET供职十一年，任法规事务经理，全面负责其全球产品在大中华区的法规合规和注册临床管理工作，确保关节、脊柱、创伤产品线按计划上市。微创收购Wright公司的大关节生产线后，加入微创骨科公司，任注册总监，负责进口产品国产化注册，和骨科产品线的注册调整和整合。目前在微创旗下一家专门致力于运动医学的子公司—竞捷公司全面负责产品质量、注册和临床工作。

  15年医疗器械行业研发经验，高级工程师，现任蓝帆医疗脑科学板块上海博畅医疗科技有限公司企业负责人，专注于神经介入领域的器械新产品的研发及产品化。

  曾任美敦力研发经理，主导美敦力弹簧圈全系产品线的升级换代、国产化技术生产转移等项目，并全面负责中国区域神经介入产品线临床注册技术上的支持工作，产品线包含了出血、缺血所有的领域，加速产品获批。

  ISO TC150，国家心血管植入器械标委会委员，深圳医疗器械行业协会副秘书长

  2009—2019，先健科技（深圳）有限公司副总裁，负责临床注册，研发管理，市场营销，测试中心，政府事务等

  2016—2019，深圳领先医疗，创始人CEO。主营医疗器械动物实验，理化生物测试，法规及体系，临床试验等。

  多类植介入心血管器械全球100多个国家上市准入经验。参与多个国际标准、国家行业标准及团体标准起草和制修订，包括心脏封堵器，可吸收支架，介入瓣膜，腔静脉滤器等。获得多项广东省及深圳市技术发明奖，科学技术进步奖等。

  康小然，赛诺神畅医疗科技有限公司CEO、法定代表人。毕业于同济大学材料科学与工程专业，副研究员职称，2007 年加入赛诺医疗先后担任研发项目经理、质量经理、注册经理、法规与临床事务总监、助理总裁、首席运营官。先后承担多项国家、省级科技项目，项目资金总额达1 亿多元人民币，其中BuMA 冠脉药物洗脱支架获“天津市科技进步一等奖”及“中法团队合作创新金奖”，NOVA 颅内药物洗脱支架获得中国国家药监局创新医疗器械审批，并入选中国医学科学院2021年度重要科学进展，临床结果在神经科学顶级期刊JAMA发表。组织并且开展首个获得美国FDA IDE 批准的国产冠脉药物支架产品的全球化、多中心、随机对照研究，产品已获欧盟及中国药监机构批准，2021 年进入申请美国上市前批准（PMA 申请）获FDA 受理。申请国内外专利十余项。

  北京协和医学院毕业，具有2年临床手术室经验，并深耕SMO临床试验领域11年，擅长医疗器械临床试验项目管理；带领团队从0到1，擅长心血管、医美、骨科等领域，3年内助力22款产品成功上市，其中12款在中国和国际上为创新产品，如中国首款人工韧带和首款膝关节置换手术导航系统，积累了大量创新产品的执行经验，坚持以客户的真实需求为首位，合规为底线，励志带领SMO团队助力医疗器械从中国制造到中国智造（Made in China到Created in China）

  26年的实体企业工作经历，17年医疗器械行业从业经验，尤其是三类骨科耗材行业。曾先后任职安徽天智航总经理（北京天智航的分公司）；史塞克奥斯迈医疗的工厂总监； 强生医疗的高级运营主管等。

  作为全球介入医学影像专家，深耕医学影像和AI领域多年，曾提出库塔编程计算+显卡等行业创新解决方案，参与研讨和制定中国DSA、无线年创建卡本医疗，自主研发推出多模态影像融合超声系统VENUS，以先进的技术、创新理念赋能非血管介入领域治疗发展。

  邸国斌，明峰医疗系统股份有限公司副总经理，负责营销管理体系的创建及营销管理。曾任东软医疗营销中心总经理，负责全国、全线产品的营销管理工作，曾参与东软医疗营销管理体系的创立和建设；曾在GE医疗CT Modality（即 CT产品部）任Product Specialist，负责CT产品的市场工作；曾创建并管理沈阳万泰医疗设施公司，任总经理，负责研发、生产、销售全自动生化分析仪和输液信息监测系统；2005年出版医疗设备行业第一部营销管理专著《营销真功——GE医疗、东软医疗营销管理感悟》。2020年，在2005年第一版的基础上完成了第二版《营销真功——源于实践并经实践验证的营销管理方法论》。

  医药领域二十年实践经验。先后在生物医药研发生产、医药产品投资管理、医疗器械注册、药品和医疗器械临床试验领域的中外企业从事管理工作。在临床前/临床CRO工作多年，对中国医药产品转化、医疗器械临床试验管理和注册有深刻理解，负责泰格医药医疗器械国内外所有业务。华东师范大学生物化学硕士、执业师、EMBA。中国康复技术转化及发展促进会数字疗法专业委员会常务委员、中国医疗器械行业协会临床分会特聘专家、上海生物医学检测试剂工程技术研究中心技术委员会委员、上海康复辅具与老年福祉产业技术创新战略联盟理事、中国药促会医疗器械专委会委员。

  江苏博赛孚医疗科技有限公；苏州大学苏州医学院病理中心主任/教授/博士生导师

  四川大学华西临床医学院病理学博士，师从著名病理学家杨光华教授。曾先后在安徽省立医院病理科、苏州大学附院病理科从事 临床病理技术和诊断；中科院上海生科院健康科学研究所PI；美国华盛顿大学医学院、MD Anderson 癌症中心访问学者。

  2015年创立苏州大学病理中心，从事医疗器械临床前安全性和功效性评价工作(苏大卫生与环境技术研究所)；

  承担包括科技部重大研发（973）子课题2项、国自然面上项目4项及其他多个产业化转化项目。

  蔡国锋，先后就职于海微创医疗和恒瑞医疗器械，从事医疗器械12年。主导完成了多款导管、球囊、导丝、支架类产品的研发与取证。

  2020年7月，作为CTO&联合发起人，成立了上海英威思医疗科技有限公司。产品定位为神经和外周领域高值耗材，围绕进口替代，公司已初步完成导管，球囊，支架，导丝，涂层等技术平台的搭建。2024年1季度将完成6张三类医疗器械注册取证，相关支架类产品也将陆续开展临床前研究。

  毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理，专注于医疗健康领域，负责公司大中华区医疗咨询和长期资金市场业务，业务涵盖生物科学技术，药品，医疗器械，医疗服务等各个细致划分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股器械上市项目，包括微创医疗，启明医疗，海泰新光，诺辉健康，微创机器人等公司，并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。

  肖嘉先生目前担任爱尔兰投资发展局（IDA）的中国区生命科学行业总监。爱尔兰投资发展局是爱尔兰政府的投资促进机构。在过去的五十年里爱尔兰投资发展局成功将爱尔兰打造为全球领先的投资目的地之一，成功实现爱尔兰向“知识经济”的转型。爱尔兰投资发展局支持1800多家客户企业，以爱尔兰为基地开展面向国际市场的业务。

  在加入爱尔兰投资局前，肖嘉先生在朗客自动化以及泽尼斯自动化等多家跨国企业担任中国区销售负责人的职位。肖嘉先生本科毕业于上海大学电气自动化专业，同时拥有中国科学技术大学的MBA学位。

  1984年毕业于兰州大学细胞生物学专业。心脏电生理领域从业30余年。2019年6月加入四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司，先后任职研发副总，市场副总。现担任公司临床研究与教育副总。

  复旦大学医学院医学学士，上海交大医学院医学硕士。20余年在跨国公司和国内公司做医疗器械市场推广、生产、研发管理和销售的经验。曾任强生医疗器械中国总经理、飞利浦家庭医疗中国区总裁、Biosensor International全球高级副总裁，以及中国医学装备协会副理事长等职位。

  龚霄雁，俄罗斯自然科学院院士，苏州茵络医疗器械有限公司董事长兼总经理。1986年毕业于北京大学力学系，1996年毕业于美国加州大学圣巴巴拉分校材料的力学性质专业。目前是哈佛大学的高级研究员，西交大兼职教授，美国FDA专家顾问，中国人工心脏瓣膜标准委员会专家、ISO血管支架行业标准技术委员会专家委员、美国机械工程师协会（ASME）小微结构专业委员会专家成员；形状记忆和超弹性技术协会（SMST）会员、美国检测方法协会（ASTM）会员，组织制定了“fatigue to fracture & Beyond”工作组，解决行业疲劳预测难题。

  曾任瑞士苏尔寿在美国的心脏瓣膜公司高级设计分析师、主任工程师；曾任美国强生总工程师，参与强生旗下所有镍钛合金和其它传统生物兼容性金属为主体的医用植入体的研发到商业化全过程。2006年起担任美国医用植入体力学有限公司（MIM）总裁，Medical lmplant Mechanics LLC 已支持上百亿美元产品。2013年1月至今担任苏州茵络医疗器械有限公司董事长。入选2012年苏州工业园区领军人才、2014年苏州市姑苏人才、2015江苏省“双创人才”。拥有美国专利2项，世界专项2项，中国发明及实用新型专利10项，发表专业论文60多篇。

  37年多骨科和微创外科学术研究和产业化经验（英国大学12年+美国骨科产业界12年+中国产业界13年）：80年代中/末留学英国师从英国皇家学会会员国际摩擦系泰斗Dowosn教授，23岁获利兹大学关节摩擦学博士学位，28岁获英国机械工程师协会摩擦学铜质奖及托马斯斯蒂芬奖。后应全球人工关节最大厂家美国捷迈公司邀请进入产业界，历任全球研发部资深高级工程师、全球研发部高级总监及亚太区研发中心高级总监。113个专利的发明人，在生物力学、生物材料、医疗器械、组织工程、细胞治疗等广泛领域进行了37年多的学术研究和产业化工作。2019年52岁时走上创业之路,创办骄英医疗器械（上海）和雅博尼西医疗科技（苏州）等企业, 荣获2023年度中国医疗器械骨科类别赛一等奖。

  STC集团医疗器械部负责人，美国贝佛大学（Bellevue University）硕士，拥有15年以上第三方测试、认证、实验室管理经验，尤其在医疗器械生物相容性研究、临床前大动物实验等方面有着非常丰富的项目实践经验，服务超过1000家国内外知名医疗器械生产企业，协助企业完成NMPA、FDA、CE注册申报。

  上海善迪医疗研发经理，负责外周血管产品研究开发。江苏大学，材料学硕士，先后深入研究了镍钛合金、锆铌合金、钛合金等生物医用金属材料。拥有5项镍钛合金及其产品的国家发明专利，发表3篇SCI论文（IF＞6.0）。

  多年来一直从事血管支架等植入器械研发工作，长期关注前沿材料、加工技术和产品设计，具有专业能力和前瞻性视野，曾就职于杭州启明医疗，在支架、导丝等产品上拥有从原材料、设计、临床到商业化的系统性深刻理解。

  获取议程及参会咨询，欢迎咨询：151 2101 5376（微信同号）Lucy。

  特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。

  全市预警！天津刚刚发布：即将抵达！高发区域在···请全体天津人出行注意！

  抱着用头撞床？宁波女子质疑2岁女儿遭保姆虐待，家政公司：操作不对，但不构成虐童

  美媒：美国处于高度戒备状态！伊朗警告：美国远离以色列，以免受伤害......

  高通骁龙 X Elite 芯片初上手：跑分亮眼、功耗优异、AI 性能出色